流体/管道主管/工程师1-2万/月
中山康方生物医药有限公司
中山 | 5-7年经验 | 本科 | 招3人 | 05-03发布
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岗位职责：
1、液路/气路系统方案设计，性能、功能验证，调试及维护流程设计；
2、液路系统时序设计、整机时序设计；
3、负责新建项目管道图纸审核及技改项目图纸、方案审核及深化设计，协调解决施工过程中存在的设计问题；
4、负责新建项目管道施工进度计划的审核工作；
5、负责新建项目管道质量、进度、安全的事前、事中、事后的全过程控制；
4、负责新建项目管道工程现场管理及协调工作；
6、负责新建项目管道工程标准文件的编制；
7、负责新建项目工艺工程相关图纸、验收资料的收集、整理并归档工作；
8、负责工艺工程的技术优化、测试，改进及引进的相关工作；
9、熟悉化学或生物制药行业的GMP/EHS要求，并有效的贯彻落实到各项管理工作中；
10、完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1、机械类、流体及热能动力工程、液压方向，本科及以上学历；
2、有流体管道设计相关方向设计经验；
3、熟悉主要气体、液体元器件的原理、性能指标、选型及应用方法；
4、熟悉流体控制，压力流量计算的基础知识，熟悉ASME BPE等行业指南；
5、具有较强的动手能力，有较好的沟通能力和团队合作精神；
6、（主管）3-5年以上相关工作经验；工程师（1-3年）。
职能类别：其他
联系方式
上班地址：火炬开发区神农路6号
公司信息 康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”;港交所股票代码：*******）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由***领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立，并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司，在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。
康方生物自成立以来，建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。
康方生物现拥有8000平米的中试研发大楼，以及6500平米、产能近4000升、符合FDA/NMPA法规的GMP生产大楼。正在中新广州知识城建设近10万平米的、可容纳5万升生产规模的、符合FDA/NMPA法规的商业化GMP生产基地，配备中央集成控制的GE Flexfatory一次性单抗原液生产线，以及Bosch全自动洗烘灌制剂线。项目一期预计于2020年底竣工并试生产。
康方生物目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中9个品种进入临床研究，包括两个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。公司4个针对恶性肿瘤和重大免疫性疾病的单抗药物入选国家卫生委十三五“重大新药创制”科技重大专项课题。
2015年，康方生物将自主研发的肿瘤免疫治疗抗体药物AK107(MK-1308)以2亿美金授权全球前五强制药巨头—美国默沙东，这是中国***家向全球领先制药公司授出自主研发抗体许可的创新型生物科技公司。此外，康方生物通过与国内外顶尖制药企业（如东瑞制药、中国生物制药等）建立了多形式的重要战略合作，强强联合，将公司自主研发的抗体新药从药物开发阶段快速推向市场。
未来，康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物***疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。详情请访问康方官微“康方生物Akeso”。
